La boxeadora Imane Khelif no dijo tener "cromosomas masculinos" en una entrevista, habló del gen SRY

“IMANE KHELIF ADMITE POR PRIMERA VEZ QUE TIENE CROMOSOMAS MASCULINOS”, dice una publicación en Facebook, que añade que la boxeadora Imane Khelif habría admitido en el medio L’Équipe “que tiene ‘el gen SRY transportado en un cromosoma Y’”.

Afirmaciones similares circulan en Instagram, Threads y X, y en varios idiomas, como francés e inglés.

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Captura de pantalla hecha el 26 de marzo de 2026 de una publicación en X

En una entrevista en el medio francés L’Équipe, publicada el 5 de febrero, Khelif reconoció ser portadora del gen SRY, pero no admitió tener cromosomas XY ni ser un varón, pese a lo que aseguran las publicaciones virales.

“Para que se entienda bien, tienes un fenotipo femenino, pero posees el gen SRY, indicador de masculinidad”, le preguntó el entrevistador, a lo que ella respondió: “Sí, y es algo natural”. “Tengo hormonas femeninas. Y la gente no lo sabe, pero ya he reducido mis niveles de testosterona para algunas competiciones”, agregó Khelif.

El Comité Olímpico Internacional (COI) informó en marzo de 2026 de que volverá a realizar test de feminidad a partir de los Juegos Olímpicos de 2028, en Los Ángeles. Las pruebas femeninas quedarán reservadas para personas no portadoras del gen SRY, indicó el comité.

En la práctica, esto excluye del deporte femenino a las deportistas transgénero y a una gran parte de las intersexuales. Esta medida no es retroactiva, por lo que no peligra el oro olímpico obtenido por Khelif.

Hay mujeres con el gen SRY

Los cromosomas X y Y se denominan cromosomas sexuales “porque ayudan a determinar si una persona desarrollará características sexuales masculinas o femeninas”, explica el servicio de información sobre salud de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, MedlinePlus.

Las mujeres suelen tener dos cromosomas X, mientras que los hombres suelen portar uno X y uno Y. Estos no solo se diferencian en tamaño, siendo el cromosoma X más grande que el Y, sino que también tienen genes distintos.

Generalmente, el gen SRY se sitúa en el cromosoma Y y funciona como una especie de “interruptor [activador] inicial” del desarrollo masculino, explicó a AFP Factual Darío Lupiáñez, investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía, el 4 de marzo de 2026.

Sin embargo, esta premisa no se puede aplicar a todos los casos, precisó el experto. Por ejemplo, una persona con cromosomas XY y gen SRY funcional se desarrollaría como mujer si su cuerpo no respondiera a las hormonas masculinas –testosterona– por algún tipo de mutación genética.

De igual manera, alguien con cromosomas XX podría tener un desarrollo masculino si uno de los dos X lleva el gen SRY, apuntó Rafael Jiménez, catedrático de genética en la Universidad de Granada.

“¿El tener el SRY significa automáticamente que es XY? No. En la mayoría de los casos sí, pero no siempre”, concluyó en declaraciones a AFP Factual el 31 de marzo de 2026.

Por otra parte, Lupiáñez indicó que poseer ese gen tampoco garantiza “una producción de hormona masculina similar a la que esperarías de un individuo XY”.

“Aunque en el desarrollo sexual humano se establezcan dos categorías, femenina y masculina, realmente sabemos que es algo más parecido a un espectro: la mayoría de las personas están en uno de los dos extremos, pero puede haber individuos que se desarrollen de una manera intermedia de forma natural”, indicó, algo que también destacó en un artículo en agosto de 2025 Andrew Sinclair, uno de los descubridores del gen SRY.

Referencias:

• Entrevista a Imane Khelif en L’Équipe el 5 de febrero de 2026
• Glosario sobre cromosomas (1, 2)
• Perfil de Darío Lupiáñez
• Perfil de Rafael Jiménez
• Artículos sobre el gen SRY (1, 2)